Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tobramycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm aminoglycoside.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm: 20 mg/2 ml, 25 mg/2,5 ml, 40 mg/1 ml, 60 mg/6 ml, 75 mg/1,5 ml, 80 mg/8 ml, 80 mg/2 ml, 100 mg/2 ml, 240 mg/6 ml, 1,2 g/30 ml, 2g/50 ml.
• Dịch truyền: 60 mg/50 ml, 80 mg/100 ml.
• Bột vô khuẩn để pha tiêm: Lọ 1,2 g.
• Dung dịch phun sương: 300 mg/5 ml, 300 mg/4 ml.
• Bột hít: 28 mg/nang.
• Dung dịch nhỏ mắt: 0,3% (lọ 5 ml) (chứa benzakonium clorid).
• Mỡ tra mắt: 0,3% (tuýp 3,5 g) (chứa clorobutanol).

Chrysonilia sitophila là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Chrysonilia sitophila được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Domperidone (Domperidon)

Loại thuốc

Thuốc chống nôn/thuốc đối kháng dopamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 10 mg.
• Hỗn dịch uống: 30 mg/30 ml. 
• Thuốc đạn: 30 mg.
• Ống tiêm: 10 mg/2 ml. 
• Cốm sủi: 10 mg/gói.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carisoprodol

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ xương

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 350mg, 250mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ciprofibrate (ciprofibrat)

Loại thuốc

Thuốc hạ lipid huyết (nhóm fibrate)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 100 mg.
• Viên nang 100 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefmetazole.

Loại thuốc

Kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin thế hệ thứ hai.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột pha tiêm, thuốc tiêm: 1g, 2g.
• Dung dịch thuốc tiêm tĩnh mạch: 1g/50ml, 2g/50ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Iron protein succinylate.

Loại thuốc

Thuốc trị thiếu máu thiếu sắt.

Thành phần và hàm lượng

Lọ 15 ml dung dịch uống chứa:

• Iron protein succinylate 800 mg (tương đương 40 mg Fe3+).
• Calcifolinat pentahydrat 0,235 mg.

Chiết xuất dị ứng Carob được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Ginsenosides là một nhóm glycoside steroid và triterpene saponin, được tìm thấy độc quyền trong chi thực vật Panax (nhân sâm). Ginsenosides đã là mục tiêu của nghiên cứu, vì chúng được xem là các hợp chất hoạt động đằng sau tuyên bố về hiệu quả của nhân sâm. Bởi vì ginsenosides dường như ảnh hưởng đến nhiều con đường, ảnh hưởng của chúng rất phức tạp và khó phân lập. Rb1 dường như có nhiều nhất trong Panax qu vayefolius (Nhân sâm Mỹ). Rb1 dường như ảnh hưởng đến hệ thống sinh sản ở tinh hoàn động vật. Nghiên cứu gần đây cho thấy Rb1 ảnh hưởng đến sự phát triển phôi chuột và có tác dụng gây quái thai, gây dị tật bẩm sinh. Một nghiên cứu khác cho thấy Rb1 có thể làm tăng sản xuất testosterone ở chuột đực một cách gián tiếp thông qua việc kích thích hormone luteinizing. Y học cổ truyền Trung Quốc khẳng định rằng Panax quonthefolius thúc đẩy âm trong cơ thể. Nó cũng ức chế quá trình hóa trị và tạo mạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carvedilol

Loại thuốc

Thuốc ức chế không chọn lọc thụ thể beta-adrenergic, chống tăng huyết áp, chống đau thắt ngực và suy tim sung huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 3,125 mg; 6,25 mg; 12,5 mg; 25 mg.

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Gentamicin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm Aminoglycosid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 5 mg/ml; 10 mg/ml; 40 mg/ml.

Dung dịch tiêm truyền 1 mg/ml (80ml); 3 mg/ml (80ml, 120ml); 0,4 mg/ml (40 mg); 0,6 mg/ml (60 mg); 0,8 mg/ml (40 mg, 80 mg).

Thuốc bôi 1mg/g; 3mg/g.

Thuốc nhỏ mắt 3mg/ml; 5mg/ml.

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.